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厚生労働省等薬事関係通知集(平成22年度分)医薬品等適正使用(注意喚起)関係

印刷用ページを表示する 掲載日:2011年3月10日更新

          【厚生労働省等通知関係】

厚生労働省等通知関係表
No文書発出日文書番号文書件名
51平成23年3月2日薬食安発
0302第1号
薬食血発
0302第1号
輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応についてのお願い
 PDF(195KB)
50平成23年2月23日薬食審査発
0223第7号
薬食監 麻発
0223第1号
ブプレノルフィン経費吸収型製剤の使用にあたっての留意事項について
 PDF(2,223KB)
49平成23年2月23日薬食審査発
0223第4号
メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について
 PDF(2,756KB)
48平成23年2月23日医政経発
0223第1号
薬食審査発
0223第1号
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の後発医薬品の取扱いについて
 PDF(274KB)
47平成23年2月23日薬食発
0223第1号
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について
 通知 PDF(108KB)
 報告書様式 PDF(631KB)
46平成23年2月15日薬食安発
0215第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(1,752KB)
45平成23年1月24日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.276
 PDF(3,464KB)
44平成23年1月21日薬食安発
0121第3号
B型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について
 PDF(2,594KB)
43平成23年1月21日薬食安発
0121第1号
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について
 PDF(199KB)
42平成23年1月11日薬食安発
0111第5号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(1,333KB)
41平成22年12月24日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.275
 PDF(3,705KB)
40平成22年11月30日薬食安発
1130第1号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(782KB)
39平成22年11月29日薬食審査発
1129第5号
薬食安発
1129第1号
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 PDF(378KB)
38平成22年11月24日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.274
 P1~20 PDF(3,689KB)
 P21~ PDF(3,019KB)
37平成22年11月24日薬食審査発
1124第7号
薬食安発
1124第1号
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 PDF(233KB)
36平成22年11月12日薬食審査発
1112第1号
薬食安発
1112第1号
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適応外使用について
 PDF(361KB)
35平成22年10月29日薬食審査発
1029第8号
薬食安発
1029第2号
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 PDF(724KB)
34平成22年10月27日薬食審査発
1027第1号
A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について
 PDF(2,703KB)
33平成22年10月26日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.273
 P1~16 PDF(3,433KB)
 P17~ PDF(2,535KB)
32平成22年10月26日薬食安発
1026第3号
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について
 PDF(259KB)
31平成22年10月26日薬食安発
1026第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(593KB)
30平成22年10月25日薬食審査発
1025第3号
薬食安発
1025第1号
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
 PDF(352KB)
29平成22年10月12日事務連絡「使用上の注意」の改訂について
 PDF(171KB)
28平成22年10月12日薬食安発
1012第4号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(540KB)
27平成22年10月8日薬食安発
1008第1号
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について(メチルエルゴメトリンマレイン酸塩製剤及びリトドリン塩酸塩製剤)
 PDF(836KB)
26平成22年9月29日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.272
 PDF(3,743KB)
25平成22年9月28日薬食安発
0928第2号
「使用上の注意」の改訂について
 その1 PDF(777KB)
 その2 PDF(1,409KB)
24平成22年9月16日薬食安発
0830第3号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(272KB)
23平成22年9月16日薬食審査発
0916第1号
薬食安発
0916第1号
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について
 PDF(348KB)
22平成22年9月15日医政総発
0915第2号
薬食総発
0915第5号
薬食安発
0915第1号
PTP包装シート誤飲防止対策について
 PDF(1,312KB)
21平成22年9月1日事務連絡「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について
 PDF(225KB)
20平成22年8月30日薬食審査発
0830第9号
薬食安発
0830第1号
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について
 PDF(647KB)
19平成22年8月26日薬食安発
0826第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(252KB)
18平成22年8月18日薬食安発
0818第1号
薬食審査発
0818第1号
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について
 PDF(2,021KB)
17平成22年8月10日薬食安発
0810第1号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(798KB)
16平成22年7月29日事務連絡一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について
 PDF(211KB)
15平成22年7月29日事務連絡医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて
 PDF(627KB)
14平成22年7月29日事務連絡副作用等報告に関するQ&Aについての改訂について
 1~15ページ PDF(2,428KB)
 16~31ページ PDF(2,823KB)
 32~43ページ PDF(2,008KB)
13平成22年7月29日薬食発
0729第2号
医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について
 PDF(1,116KB)
12平成22年7月28日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.271
 PDF(3,606KB)
11平成22年7月6日薬食安発
0706第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(2,003KB)
10平成22年6月30日事務連絡医薬品・医療機器安全性情報 No.270
 1~23ページ PDF(4,673KB)
 24~39ページ PDF(2,999KB)
9平成22年6月25日薬食審査発
0625第7号
薬食安発
0625第6号
レナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について
 PDF(199KB)
8平成22年6月25日薬食審査発
0625第1号
薬食安発
0625第1号
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について
 PDF(802KB)
7平成22年6月14日薬食審査発
0614第10号
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について
 PDF(297KB)
6平成22年6月1日薬食安発
0601第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(5,476KB)
5平成22年5月26日事務連絡医薬品・医療機器等安全性情報 No.269
 PDF(1,614KB)
4平成22年5月13日事務連絡ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて
 PDF(2,233KB)
3平成22年4月28日事務連絡「医薬品医療機器安全性情報」の送付について
 PDF(1,865KB)
2平成22年4月27日事務連絡シタグリプチンリン酸水和物等を使用する患者等への情報提供について
 PDF(1,707KB)
1平成22年4月27日薬食安発
0427第2号
「使用上の注意」の改訂について
 PDF(5,042KB)

 

 

 

 

 


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