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医療機関向け厚生労働省等薬事関係通知集(2019年度分)

印刷用ページを表示する 掲載日:2019年10月25日更新

過去の通知はこちらからご確認ください

医療機関向け

 
No文書発出日文書番号文書件名
39令和元年11月22日事務連絡新医薬品として承認された医薬品について [PDFファイル/36KB]
38令和元年11月22日医政安発1122第1号,薬生安発1122第1号総務省による平成30年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について [PDFファイル/68KB]
37令和元年11月13日事務連絡臨床研究法の施行等に関するQ&A(統合版)について [PDFファイル/1.68MB]
36令和元年11月11日薬生安発1111第2号ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について [PDFファイル/352KB]
35令和元年10月31日薬生薬審発1031第1号,薬生安発1031第1号新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル/54KB]
34令和元年10月11日薬生薬審発1011第3号希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/26KB]
33令和元年10月11日

薬生総発1007第6号、薬生総発1007第1号

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第21回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2018年年報」の周知について [PDFファイル/89KB]
32令和元年10月7日事務連絡新医療機器として承認された医療機器について [PDFファイル/260KB]
31令和元年10月3日事務連絡神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する情報提供について [PDFファイル/56KB]
30令和元年10月1日事務連絡販売情報提供活動監視事業について [PDFファイル/4.83MB]
29令和元年10月1日薬生安発1001第1号患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) [PDFファイル/1.25MB]
28令和元年10月1日薬生安発1001第2号ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について(協力依頼) [PDFファイル/330KB]
27令和元年9月30日事務連絡「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について [PDFファイル/36KB]
26令和元年9月30日事務連絡セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について [PDFファイル/71KB]
25令和元年9月20日事務連絡新医薬品として承認された医薬品について [PDFファイル/109KB]
24令和元年9月10日事務連絡新医療機器として承認された医療機器について [PDFファイル/260KB]
23令和元年9月2日医政安発0902第1号,薬生機審発0902第1号,薬生安発0902第1号膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について [PDFファイル/189KB]
22令和元年8月22日事務連絡新医薬品として承認された医薬品について [PDFファイル/30KB]
21令和元年8月20日薬生薬審発0820第3号希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/27KB]
20令和元年8月1日薬生薬審発0801第1号,薬生安発0801第1号新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について [PDFファイル/51KB]
19令和元年7月31日薬生副発0731第2号独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について [PDFファイル/886KB]
18令和元年7月5日事務連絡自動体外式除細動器(AED)の適正広告・表示ガイドライン(第3版)について [PDFファイル/720KB]
17令和元年7月5日薬生薬審発0705第3号「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について [PDFファイル/6.88MB]
16令和元年7月5日薬生薬審発0705第5号治験における品質マネジメントに関する基本的考え方について [PDFファイル/113KB]
15令和元年7月5日薬生薬審発0705第7号リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について [PDFファイル/190KB]
14令和元年7月5日事務連絡治験に係る文書又は記録について [PDFファイル/1.19MB]
13令和元年6月27日薬生薬審発0627第1号希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/21KB]
12令和元年6月18日事務連絡新医薬品として承認された医薬品について [PDFファイル/77KB]
11令和元年5月31日事務連絡遺伝子パネル検査の保険適用に係る留意点の送付について [PDFファイル/49KB]
10令和元年5月30日薬生薬審発0530第12号希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/45KB]
9令和元年5月28日事務連絡新医療機器として承認された医療機器について [PDFファイル/79KB]
8令和元年5月21日薬生機審発0521第1号チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて [PDFファイル/848KB]
7令和元年5月16日薬生薬審発0516第3号希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/36KB]
6令和元年5月10日薬生薬審発0510第6号希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について [PDFファイル/240KB]
5令和元年5月10日薬生薬審発0510第2号医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について [PDFファイル/409KB]
4令和元年5月8日

薬生薬審発0508第1号

薬生機審発0508第1号

急性期脊髄損傷の治療を目的とした医薬品等の臨床評価に関するガイドラインについて [PDFファイル/5.61MB]
3平成31年4月25日事務連絡新医療機器として承認された医療機器について [PDFファイル/264KB]
2平成31年4月10日事務連絡「セファゾリンナトリウム注射用「日医工」が安定供給されるまでの対応について」のQ&Aについて [PDFファイル/77KB]
1平成31年4月2日薬生総発0402第1号調剤業務のあり方について [PDFファイル/760KB]

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